使用液氮罐怎么操作能減少細胞損失

　　生物細胞樣本的儲存不僅是為了儲存細胞，更是為了提高細胞的存活時(shí)間，從而達到這種效果。因此，必須使用液氮罐對細胞進(jìn)行持續的溫度控制，以確保細胞的活性。然而，冷凍細胞的不當操作也會(huì )影響細胞的活力。我們可以這樣做，以確保取出細胞時(shí)不會(huì )失去活性或減少活性。

       使用液氮罐怎么操作能減少細胞損失

　　冷凍細胞過(guò)程的關(guān)鍵是與體細胞醒來(lái)時(shí)的活力有關(guān)。如果有一個(gè)程序化的溫度控制器在-80攝氏度的冰箱中過(guò)夜或在液氮容器中儲存4℃2小時(shí)。事實(shí)上，一般來(lái)說(shuō)，正常體細胞可以在-80℃下儲存6個(gè)月，如果儲存在液氮中，可以?xún)Υ娓L(cháng)的時(shí)間。

　　首先準備冷凍儲存液，借用胰酶消化細胞，小心用槍將培養液移入瓶中，或將培養液移入盤(pán)中，用pbs清洗兩次，然后使用胰酶消化細胞，盡可能柔軟。

　　再次使用細胞培養液漂浮細胞，將預冷凍儲存液放入消化徹底的細胞中，用滴管輕輕混合均勻。在每個(gè)冷藏儲存管中加入1毫升細胞液，并標記關(guān)閉后冷凍儲存的細胞名稱(chēng)和儲存時(shí)間。

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